Para ilmuwan di Scripps Research telah menemukan bagaimana beberapa tumor mengalami kerusakan DNA, sehingga mengungkap potensi cara baru untuk menargetkan tumor tersebut. DNA di dalam sel kita terus-menerus mengalami kerusakan, dan salah satu bentuk paling parah terjadi ketika kedua untaian heliks ganda dipotong pada saat yang bersamaan. Dalam kondisi normal, sel menggunakan (…)

JetMedia Digital Agency

Sebuah studi baru melaporkan bahwa lokasi di mana gen bermula sangat rentan terhadap mutasi, dan perubahan genetik ini dapat diwarisi oleh generasi berikutnya. Para peneliti telah mengidentifikasi area genom manusia yang sebelumnya terabaikan, yang kemungkinan besar mengalami akumulasi mutasi. Bagian DNA yang rentan ini dapat diwarisi oleh generasi mendatang, menjadikannya (…)

JetMedia Digital Agency

Peneliti Cedars-Sinai telah menciptakan TY1, obat eksperimental berbasis RNA yang membantu tubuh memperbaiki DNA yang rusak dan memulihkan jaringan yang terluka. Idenya datang dari mempelajari “pesan” molekul kecil yang dikeluarkan oleh sel jantung khusus yang secara alami membantu jantung pulih setelah cedera. Dengan mengidentifikasi dan menciptakan kembali salah satu sinyal RNA yang kuat ini, para ilmuwan mengembangkan TY1, yang (…)

JetMedia Digital Agency

Sensor kerusakan DNA baru memungkinkan para ilmuwan menyaksikan perbaikan yang terjadi pada sel hidup dengan kejelasan yang belum pernah terjadi sebelumnya. Dibuat dari domain protein alami, ia mengikat dengan lembut dan dapat dibalik, menyoroti kerusakan tanpa mengganggu perbaikan. Alat ini juga berfungsi pada organisme, memungkinkan penelitian tentang kapan dan di mana kerusakan DNA terjadi. Akurasi dan kemudahannya (…)

JetMedia Digital Agency

Para ilmuwan di NUS telah menemukan bahwa gugus fosfat DNA dapat memandu reaksi kimia seperti “tangan” molekuler. Ahli kimia di National University of Singapore (NUS) telah menemukan cara tak terduga dalam menggunakan asam deoksiribonukleat (DNA). Di luar perannya sebagai pembawa informasi genetik, DNA juga dapat berfungsi sebagai alat yang ampuh untuk memproduksi (…)

JetMedia Digital Agency

Para peneliti telah menemukan bukti genetik paratifoid dan demam yang kambuh di antara tentara Napoleon yang mundur dari Rusia pada tahun 1812. Para peneliti di Institut Pasteur telah melakukan analisis genetik terhadap sisa-sisa tentara yang ikut serta dalam mundurnya Napoleon dari Rusia pada tahun 1812. Penyelidikan mereka mengungkap jejak dua agen infeksi yang bertanggung jawab atas paratifoid (…)

JetMedia Digital Agency

Hubungan genetik antara penggunaan ganja dan berbagai sifat dapat membantu memandu pembuatan strategi pencegahan dan pengobatan untuk gangguan penggunaan ganja. Para peneliti dari Fakultas Kedokteran Universitas California, San Diego, yang bekerja sama dengan perusahaan pengujian genetik 23andMe, telah menunjukkan dengan tepat wilayah tertentu dalam genom manusia yang terkait dengan penggunaan ganja. Temuan mereka mengungkapkan (…)

RisalahPos.com Network

Alat baru yang dikembangkan di ETH Zurich, MetaGraph, memungkinkan para ilmuwan menelusuri database DNA dan RNA publik yang luas dalam hitungan detik — seperti “Google untuk DNA.” Pengurutan DNA telah mengubah penelitian biomedis, sehingga memungkinkan untuk mengidentifikasi kelainan keturunan yang langka pada pasien dan menentukan mutasi spesifik dalam sel tumor. Selama beberapa tahun terakhir, (…)

RisalahPos.com Network

Dengan memeriksa variasi genom lebih dekat, para ilmuwan kini dapat mengidentifikasi hubungan penyakit baru dengan lebih cepat dan akurat. Selama berabad-abad, para ilmuwan telah menyadari bahwa penyakit tertentu dapat diturunkan dalam keluarga, sebuah gagasan yang sudah ada sejak Hippocrates. Seiring berjalannya waktu, para peneliti menjadi semakin terampil dalam mengungkap bagaimana pola-pola yang diwariskan ini berakar pada (…) genetik kita.

RisalahPos.com Network

“Junk DNA”Dapat memegang kunci untuk mengobati kanker yang tangguh. Obat yang ada mengeksploitasi kelemahan dalam sel dengan mutasi gen.

Para peneliti di King’s College London telah mengidentifikasi strategi yang menjanjikan untuk mengobati kanker darah tertentu dengan menggunakan kembali obat -obatan yang ada. Pendekatan mereka melibatkan penargetan bagian dari DNA manusia yang pernah dianggap tidak relevan, mengungkapkannya sebagai peluang terapi yang berharga.

Temuan, dilaporkan di Darahsindrom myelodysplastic yang diperiksa (MDS) dan leukemia limfositik kronis (CLL). Kedua kanker sering membawa mutasi pada gen ASXL1 dan EZH2, yang biasanya mengatur apakah gen lain dihidupkan atau dimatikan. Ketika gen pengatur ini diubah, sel kehilangan kendali atas pertumbuhan dan pembelahan normal, yang mengarah ke ekspansi sel abnormal yang tidak terkendali.

Batas perawatan saat ini

Terapi kanker konvensional sering bekerja dengan memblokir protein berbahaya yang diproduksi oleh gen yang rusak. Dalam kasus di mana protein tidak ada sama sekali, seperti halnya mutasi ini, tidak ada obat untuk dihambat. Ini membuat pasien dengan sedikit pilihan perawatan yang efektif dan umumnya hasil yang lebih buruk.

Hampir setengah dari DNA manusia terdiri dari urutan berulang yang dikenal sebagai Transposable Elements (TES), yang pernah dianggap sebagai “DNA sampah” yang tidak berfungsi. Para peneliti menemukan bahwa pada kanker yang membawa mutasi ASXL1 dan EZH2, TE ini menjadi aktif secara tidak normal. Aktivitas mereka yang tinggi menekan sel kanker dan merusak DNA mereka, mengungkapkan kerentanan yang dapat dieksploitasi sebagai bentuk terapi baru.

Repurposing PARP inhibitor

Inhibitor PARP adalah obat yang sudah digunakan untuk mengobati beberapa kanker lainnya. Mereka biasanya bekerja dengan mencegah sel kanker memperbaiki DNA yang rusak. Dalam penelitian ini, mereka bertindak berbeda. Ketika TES bergerak di dalam genom, mereka menyebabkan kerusakan pada DNA yang dilindungi oleh protein PARP untuk diperbaiki. Memblokir PARP mencegah perbaikan ini, menyebabkan kerusakan menumpuk sampai sel kanker mati.

Untuk mengkonfirmasi mekanisme baru ini, para peneliti menggunakan inhibitor transkriptase terbalik, yang menghentikan TES untuk menyalin diri mereka sendiri. Ini menghilangkan efek inhibitor PARP, menunjukkan bahwa obat-obatan bekerja melalui jalur terkait TE yang unik daripada peran mereka yang biasa dalam kanker terkait BRCA.

Dampak yang lebih luas untuk terapi kanker

“Penemuan ini menawarkan harapan baru bagi pasien dengan kanker yang sulit diobati, dengan menggunakan obat yang ada dengan cara yang benar-benar baru, mengubah apa yang dulunya dianggap sebagai DNA yang tidak berguna menjadi target yang kuat untuk perawatan,” jelas Profesor Chi Wai Eric So, King’s College London.

Sementara penelitian ini berfokus pada kanker darah MDS dan CLL, temuan menunjukkan bahwa kanker lain dengan mutasi gen yang sama mungkin juga rentan terhadap pendekatan ini, berpotensi memperluas penggunaan inhibitor PARP dalam pengobatan kanker.

Referensi: “Unsur-unsur yang dapat ditransposisi sebagai target terapi baru untuk mematikan sintetis PARPI-inddic pada kanker darah yang bermutasi PCG” oleh Bernd B. Zeisig, Chiou-tsun Tsai, Clommence Virely, Tsz Kan Fung, dan Boarde Thompson, Priscilla Ieng Lau, dan Nanjun Li, dan Nanjun Li, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun Liu, dan Nanjun, dan Nanjun Liu, dan Nanjun, dan Nanjun Liu, dan Nanjun, dan Nanjun Liu, dan Nanjun, dan Lynch, Atthina Georgiou, Robberbert Hoogeboom, Claire Lynn, Si-Yi Zhang, Piers Emnthia L. Fisher Mohammad M. Karimi dan Chi Wai Eric So, 11 September 2025, Darah.
Doi: 10.1182/darah.2025028560

Jangan pernah melewatkan terobosan: Bergabunglah dengan buletin ScitechDaily.