Para peneliti di Salk Institute telah mengidentifikasi molekul yang hilang, pleiotropin, sebagai kemungkinan kunci untuk memperbaiki sirkuit otak yang rusak pada sindrom Down. Penelitian baru menunjukkan bahwa kerusakan sirkuit otak yang diamati pada sindrom Down dapat berasal dari kurangnya tingkat molekul tertentu yang penting untuk perkembangan dan pengoperasian sistem saraf. Para ilmuwan percaya bahwa mengisi kembali (…)

JetMedia Digital Agency

Tes darah yang 96% akurat untuk ME/CFS dapat mengubah diagnosis dan membuka jalan bagi deteksi COVID jangka panjang di masa depan. Para peneliti dari Universitas East Anglia dan Oxford Biodynamics telah menciptakan tes darah yang sangat akurat yang mampu mendiagnosis Sindrom Kelelahan Kronis, yang juga dikenal sebagai Myalgic Encephalomyelitis (ME/CFS). Kondisi jangka panjang dan melemahkan ini mempengaruhi jutaan (…)

JetMedia Digital Agency

Para ilmuwan sedang mengeksplorasi pengeditan gen sebagai cara untuk memperbaiki trisomi pada tingkat sel. Menggunakan CRISPR-CAS9, para peneliti berhasil menghilangkan salinan ekstra kromosom 21 dalam garis sel sindrom Down, memulihkan ekspresi gen normal. Terobosan ini menunjukkan bahwa, dengan perkembangan lebih lanjut, pendekatan serupa dapat diterapkan pada neuron dan sel glial, menawarkan pengobatan potensial (…)

RisalahPos.com Network

Related

Para ilmuwan telah mengungkap bagaimana mutasi pada gen MECP2 menyebabkan sindrom Rett, gangguan neurologis yang menghancurkan. Dengan menghilangkan MECP2 pada tikus dewasa, para peneliti mengamati disregulasi langsung dan progresif ratusan gen, mengungkapkan kaskade molekul langsung yang menggerakkan penyakit. Yang terpenting, ada “jendela waktu” di mana perubahan molekuler terjadi sebelum gejala neurologis (…)

RisalahPos.com Network

Related