Para peneliti mengungkap bagaimana keringat bisa menjadi alat yang ampuh untuk memantau kesehatan secara real-time. Keringat membawa kumpulan sinyal biologis yang sangat kaya, dan sebuah studi baru menunjukkan bahwa kecerdasan buatan yang dikombinasikan dengan teknologi sensor canggih akan segera memungkinkan kita menggunakan sinyal tersebut dengan cara baru yang ampuh untuk melacak kesehatan dan kesejahteraan. Diterbitkan di (…)

JetMedia Digital Agency

Karena publik bangsa ini omon omon membantu Presiden Prabowo dalam mengantisipasi “Gibran menuju RI 2.” yang mereka sendiri (publik) mengatakan adalah “cacat konstitusi.”

Padahal nyata dalam kasus whoos negara melalui menteri keuangan, mengatakan publis menolak keras utang BUMN dibayarkan oleh negara, karena realitas track record mengungkap berbagai keanehan.

Tentunya penguluaran untuk kebutuhan projek kereta api cepat yang prinsipnya mesti efisiensi (presisi) untuk kebutuhan rakyat, harus lebih dulu dipertanggugjawabkan secara akuntabilitas.

Namun tak lama statemen menkeu Purbaya dipatahkan oleh Presiden RI dengan mimik (body laguange) yang bukan karakternya. Diantaranya mirip jiplak ‘(fotocopian)’ atau seolah didikte causa over macht, karena berdalil, “whoos untuk mencegah kemacetan”.

Maka tanda tanda apalagi yang dibutuhkan oleh rakyat bangsa ini yang nyata terus tertidur lelap karena ketakutan dan gemetar melawan kebatilan, dan kelebihan mimpi janji (fly on the air) pelaksanaan UMKM yang omon omon.

Karena apa? Tidak ngeh negara tentunya sibuk bahkan kewalahan melaksanakan tehnis terlebih menutupi kebutuhan financial program MBG yang memang urgensi (force meyeur) sehingga penguasa istana mesti fokus.

Maka sepatutnya jangan heran kenapa masa lalu nusantara dalam tempo lama dikuasai kolonialis, walau akhirnya merdeka, namun pasca mengorbankan banyak darah bangsa ini yang sia-sia maupun yang mati mulia.

Analoginya, sementara sosok Eggi yang hijrah namun tetap melawan, atau “beda jenis perlawanan” malah dituduh menerima uang oleh para sosok hasutan “para banci tampil maupun banci sembunyi (playing victim)”, yang tak mau berpikir atau tidak sanggup berpikir atau “malas mengasah makna iqra”.

Bukti terus bertambah bahwa kehidupan secara teoritis dapat bertahan hidup di dua bulan yang saat ini mengorbit planet-planet di tata surya kita.Para ilmuwan telah membuat sejumlah penemuan yang menunjukkan bahwa bulan es Jupiter, Europa, dan satelit Saturnus, Enceladus, mengandung kondisi yang diperlukan untuk kehidupan. Kondisi ini termasuk produksi sejumlah besar oksigen di Europa dan lautan cair di bawah permukaan kedua bulan tersebut. Fosfor, elemen vital bagi kehidupan, telah ditemukan dalam gumpalan es dan air yang dikeluarkan dari Enceladus.

Kini, percobaan NASA baru-baru ini menemukan bahwa, jika memang ada kehidupan di bulan-bulan ini, tanda-tandanya, seperti molekul organik seperti asam amino atau asam nukleat, dapat dideteksi jauh lebih dekat ke permukaan daripada yang diperkirakan sebelumnya, meskipun tingkat radiasinya sangat tinggi. Itu kabar baik untuk misi masa depan yang akan mencari tanda-tanda kehidupan yang memiliki tarikan gravitasi yang sama dengan Matahari, karena robot pendarat tidak perlu mengebor dalam-dalam untuk menemukannya.

“Berdasarkan percobaan kami, kedalaman pengambilan sampel yang ‘aman’ untuk asam amino di Europa hampir 8 inci di lintang tinggi belahan bumi yang mengikutinya (belahan bumi yang berlawanan dengan arah gerakan Europa mengelilingi Jupiter) di area yang permukaannya belum banyak terganggu oleh dampak meteorit,” kata Alexander Pavlov, seorang ilmuwan antariksa di Pusat Penerbangan Antariksa Goddard NASA. dalam siaran pers“Pengambilan sampel di bawah permukaan tidak diperlukan untuk mendeteksi asam amino di Enceladus – molekul-molekul ini akan bertahan dari radiolisis (penguraian oleh radiasi) di lokasi mana pun di permukaan Enceladus kurang dari sepersepuluh inci (di bawah beberapa milimeter) dari permukaan.”

Untuk mencari tahu hal ini, Pavlov dan rekan-rekannya mengambil asam amino dan mencampurnya dengan es yang sangat dingin, -321 derajat Fahrenheit. Sampel-sampel lainnya tidak hanya dicampur dengan es tetapi juga debu silikat untuk mensimulasikan potensi keberadaan materi dari meteorit atau dari bagian dalam bulan yang lebih dalam. Disegel dalam botol-botol kedap udara, sampel-sampel tersebut dikenai sinar gamma, suatu bentuk radiasi berbahaya. Beberapa sampel lainnya menguji bagaimana asam amino tersebut bertahan jika ditanamkan pada bakteri yang telah mati, untuk mensimulasikan kemungkinan adanya kehidupan mikroskopis di Enceladus dan Europa.

Hasil penelitian ini dipublikasikan dalam jurnal Astrobiologimenunjukkan tingkat degradasi asam amino dalam kondisi ini, dan ternyata asam amino tersebut dapat bertahan cukup lama hingga dapat dideteksi oleh misi pendaratan. Namun, saat ini belum ada misi semacam itu yang dijadwalkan untuk kedua bulan tersebut.

“Laju lambat penghancuran asam amino dalam sampel biologis di bawah kondisi permukaan seperti Europa dan Enceladus memperkuat kasus untuk pengukuran deteksi kehidupan di masa mendatang oleh misi pendaratan Europa dan Enceladus,” kata Pavlov. “Hasil kami menunjukkan bahwa laju degradasi biomolekul organik potensial di wilayah kaya silika di Europa dan Enceladus lebih tinggi daripada di es murni dan, dengan demikian, kemungkinan misi masa depan ke Europa dan Enceladus harus berhati-hati dalam mengambil sampel lokasi kaya silika di kedua bulan es tersebut.”

Otak yang sangat besar mungkin merupakan tanda pertama autisme – dan terlihat sejak trimester pertama, menurut sebuah penelitian terbaru yang dilakukan oleh UCSD.

Beberapa anak dengan autisme berat menghadapi tantangan seumur hidup dengan keterampilan sosial, bahasa, dan kognitif, termasuk ketidakmampuan berbicara. Sebaliknya, yang lain menunjukkan gejala yang lebih ringan yang dapat membaik seiring berjalannya waktu.

Ketimpangan hasil ini masih menjadi misteri bagi para ilmuwan, hingga saat ini. Sebuah studi baru, yang diterbitkan dalam Autisme Molekuler oleh para peneliti di Universitas California San Diego, adalah orang pertama yang menjelaskan masalah ini. Temuannya antara lain: Dasar biologis untuk kedua subtipe ini gangguan spektrum autisme berkembang pada minggu-minggu dan bulan-bulan pertama perkembangan embrio.

Para peneliti menggunakan sel induk berpotensi majemuk yang dapat diinduksi (iPSCs) yang berasal dari sampel darah 10 balita autis dan enam “kontrol” neurotipikal pada usia yang sama. Mampu diprogram ulang ke dalam sel manusia apa pun, mereka menggunakan iPSC untuk membuat organoid kortikal otak (BCO) – model korteks otak selama minggu-minggu pertama perkembangan embrio. “Otak mini” yang sebenarnya tumbuh dari sel induk balita autis tumbuh jauh lebih besar – sekitar 40% – dibandingkan kontrol neurotipikal, menunjukkan pertumbuhan yang tampaknya terjadi selama perkembangan embrio setiap anak.

Hubungan Antara Pertumbuhan Otak Berlebihan dan Tingkat Keparahan Autisme

“Kami menemukan semakin besar ukuran embrio BCO, semakin parah gejala sosial autisme yang dialami anak tersebut di kemudian hari,” kata Eric Courchesne dari UC San Diego, peneliti utama studi tersebut dan Co-Direktur Pusat Keunggulan Autisme di departemen ilmu saraf. “Balita yang mengidap autisme berat, yang merupakan jenis autisme paling parah, memiliki pertumbuhan BCO berlebih terbesar selama perkembangan embrio. Mereka yang memiliki gejala sosial autisme ringan hanya mengalami pertumbuhan berlebih yang ringan.”

Secara paralel, semakin banyak pertumbuhan berlebih yang ditunjukkan oleh BCO, semakin banyak pertumbuhan berlebih yang ditemukan di wilayah sosial otak anak autis dan semakin rendah perhatian anak terhadap rangsangan sosial. Perbedaan-perbedaan ini terlihat jelas jika dibandingkan dengan norma-norma ratusan dan ribuan balita yang diteliti oleh UC San Diego Autism Center of Excellence. Terlebih lagi, BCO dari balita dengan autisme berat tumbuh terlalu cepat dan juga terlalu besar.

“Semakin besar otaknya, semakin baik belum tentu benar,” kata Alysson Muotri, Ph.D., direktur Pusat Penelitian Orbital Sel Punca Luar Angkasa Terpadu di Sanford Stem Cell Institute di universitas tersebut. Muotri dan Courchesne berkolaborasi dalam penelitian ini, dengan Muotri menyumbangkan protokol pengembangan BCO miliknya yang baru-baru ini dia bagikan melalui publikasi di Protokol Alamserta keahliannya dalam pengukuran BCO.

Implikasi untuk Terapi dan Penelitian Lebih Lanjut

Karena gejala paling penting dari autisme berat dan autisme ringan dialami dalam ranah afektif sosial dan komunikasi, tetapi dengan tingkat keparahan yang berbeda, “perbedaan dalam asal usul embrionik kedua subtipe autisme ini perlu segera dipahami,” kata Courchesne. “Pemahaman itu hanya dapat diperoleh dari penelitian seperti penelitian kami, yang mengungkap penyebab neurobiologis yang mendasari tantangan sosial mereka dan kapan tantangan itu dimulai.”

Salah satu penyebab potensial pertumbuhan berlebih BCO diidentifikasi oleh kolaborator studi Mirian AF Hayashi, Ph.D., profesor farmakologi di Universitas Federal São Paulo di Brasil, dan mahasiswa Ph.D.-nya João Nani. Mereka menemukan bahwa protein/enzim NDEL1, yang mengatur pertumbuhan otak embrionik, berkurang pada BCO penderita autisme. Semakin rendah ekspresinya, semakin membesar BCO tersebut.

“Menentukan bahwa NDEL1 tidak berfungsi dengan baik merupakan penemuan penting,” kata Muotri.

Courchesne, Muotri, dan Hayashi sekarang berharap untuk menunjukkan dengan tepat penyebab molekuler tambahan dari pertumbuhan otak berlebih pada autisme – penemuan yang dapat mengarah pada pengembangan terapi yang memudahkan fungsi sosial dan intelektual bagi mereka yang menderita autisme.

Referensi: “Asal embrionik dua subtipe ASD dengan tingkat keparahan gejala sosial: semakin besar ukuran organoid korteks otak, semakin parah gejala sosialnya” oleh Eric Courchesne, Vani Taluja, Sanaz Nazari, Caitlin M. Aamodt, Karen Pierce, Kuaikuai Duan, Sunny Stophaeros, Linda Lopez, Cynthia Carter Barnes, Jaden Troxel, Kathleen Campbell, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, Evan E. Eichler, Joao V. Nani, Wirla Pontes, Sandra Sanchez Sanchez, Michael V. Lombardo, Janaina S. de Souza, Mirian AF Hayashi dan Alysson R. Muotri, 25 Mei 2024, Autisme Molekuler.
Nomor Induk Kependudukan: 10.1186/s13229-024-00602-8

“Pembuatan organoid kortikal ‘semi-terpandu’ dengan osilasi saraf kompleks” oleh Michael Q. Fitzgerald, Tiffany Chu, Francesca Puppo, Rebeca Blanch, Miguel Chillón, Shankar Subramaniam dan Alysson R. Muotri, 3 Mei 2024, Protokol Alam.
DOI: 10.1038/s41596-024-00994-0

Rekan penulis studi ini meliputi Vani Taluja, Sanaz Nazari, Caitlin M. Aamodt, Karen Pierce, Kuaikuai Duan, Sunny Stophaeros, Linda Lopez, Cynthia Carter Barnes, Jaden Troxel, Kathleen Campbell, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, Evan E. Eichler, Wirla Pontes, Sandra Sanchez Sanchez, Michael V. Lombardo, dan Janaina S. de Souza.

Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari Institut Nasional Ketulian dan Gangguan Komunikasi, Institut Kesehatan NasionalCalifornia Institute for Regenerative Medicine, dan Hartwell Foundation. Kami berterima kasih kepada orang tua balita di San Diego yang sel puncanya diprogram ulang menjadi BCO.

Pengungkapan: Muotri adalah salah satu pendiri dan memiliki saham di TISMOO, sebuah perusahaan yang didedikasikan untuk analisis genetik dan organogenesis otak manusia, yang berfokus pada aplikasi terapeutik yang disesuaikan untuk gangguan spektrum autisme dan genetika asal gangguan neurologis lainnya. Ketentuan pengaturan ini telah ditinjau dan disetujui oleh University of California San Diego sesuai dengan kebijakan konflik kepentingannya. Eichler adalah anggota dewan penasihat ilmiah Variant Bio, Inc. Penulis lainnya tidak memiliki konflik kepentingan untuk dideklarasikan.