Sistem pelepasan obat yang lambat telah terbukti sangat efektif dalam mengobati pasien kanker kandung kemih tertentu yang tumornya sebelumnya tidak responsif terhadap terapi. Sistem penghantaran obat bertarget baru yang dikenal sebagai TAR-200 telah menunjukkan hasil luar biasa dalam uji klinis fase 2 yang melibatkan pasien dengan kanker kandung kemih non-otot-invasif berisiko tinggi yang tidak memberikan respons terhadap terapi sebelumnya. Di dalam (…)

JetMedia Digital Agency

Tinjauan internasional terhadap hampir 250 analisis menemukan bahwa pengobatan komplementer dan alternatif yang populer untuk autisme kurang memiliki dukungan ilmiah yang kuat, dan keamanannya jarang dievaluasi. Analisis terbesar dan terinci mengenai pengobatan autisme alternatif dan komplementer hanya menemukan sedikit bukti yang dapat diandalkan bahwa metode ini efektif, dan mencatat bahwa keamanannya (…)

RisalahPos.com Network

Para peneliti telah menciptakan terapi kanker ala Trojan Horse yang menyembunyikan virus di dalam bakteri pembawa tumor, membiarkannya melewati pertahanan kekebalan tubuh dan menghancurkan kanker dari dalam ke luar. Para ilmuwan di Columbia Engineering telah mengembangkan pengobatan kanker baru yang menggabungkan bakteri dan virus untuk melawan tumor. Dalam temuan yang dipublikasikan di Nature Biomedical Engineering, Sintetis (…)

RisalahPos.com Network

Para ilmuwan telah menciptakan terapi kanker berbasis cahaya baru yang menargetkan tumor secara tepat tanpa merusak sel-sel sehat. Para ilmuwan telah mengembangkan terapi kanker baru yang menggunakan sinar LED dan serpihan timah mikroskopis untuk menghancurkan sel-sel kanker sekaligus melindungi sel-sel sehat. Pendekatan ini bertujuan untuk menghilangkan efek samping menyakitkan yang sering disebabkan oleh kemoterapi dan (…) lainnya

RisalahPos.com Network

Perbatasan transplantasi sel induk berikutnya mungkin melibatkan mata. Dalam penelitian hari ini, para ilmuwan melaporkan bahwa terapi eksperimental telah membantu orang -orang dengan cedera yang tidak dapat diobati pada kornea mereka.

Para peneliti di Mass Eye and Ear memimpin penelitian, uji klinis fase I/II dari 14 pasien. Dalam kebanyakan kasus, terapi – transplantasi sel induk dari mata sehat orang tersebut – muncul untuk memulihkan permukaan kornea orang yang rusak parah, sering kali meningkatkan penglihatan mereka juga. Temuan ini dapat menyebabkan perawatan baru untuk cedera mata yang tidak menanggapi opsi konvensional, kata para peneliti.

Kornea adalah lapisan paling depan transparan mata yang melindunginya dan membantu kita melihat dengan jelas dengan memfokuskan cahaya pada retina. Ketika kornea orang terluka karena cedera atau infeksi serius, dokter biasanya dapat mengobatinya dengan mentransplantasikan jaringan kornea yang sehat dari donor, juga dikenal sebagai cangkok kornea.

Tetapi kadang -kadang, cedera sangat luas sehingga menghabiskan pasokan sel epitel limbal yang besar namun terbatas – sel induk yang mengisi kembali sel -sel di permukaan kornea. Penipisan ini disebut defisiensi sel induk limbal dan membuat orang dengan permukaan kornea yang rusak secara permanen, yang berarti bahwa cangkok kornea yang khas tidak dapat menjadi perlakuan yang langgeng (tanpa sel induk, kornea yang disumbangkan pada akhirnya akan memburuk).

“Ketika orang memiliki kekurangan sel induk kornea, yang merupakan kondisi yang sangat menghancurkan, mereka dapat memiliki kornea yang benar -benar putih dan tidak ada penglihatan. Dan ada banyak rasa sakit dan ketidaknyamanan. Benar -benar tidak ada cara yang baik untuk mengobati itu, ”peneliti studi utama Ula Jurkunas, Associate Director of the Kornea Layanan di Mass Eye and Ear, memberi tahu Gizmodo.

Berbagai tim peneliti telah bekerja selama bertahun -tahun untuk menyelesaikan kasus -kasus sulit ini, dan Jurkunas dan timnya di Mass Eye and Ear sekarang percaya mereka telah membuat langkah besar ke depan dalam melakukannya. Mereka telah mengembangkan teknik untuk mengumpulkan dengan aman dan kemudian menumbuhkan sel induk sehat dari kornea yang tidak terluka seseorang. Sel -sel ini, yang disebut sel epitel limbal autologous yang dibudidayakan (CALEC), dirakit menjadi cangkok jaringan seluler, yang kemudian ditransplantasikan ke kornea yang terluka orang tersebut.

Pekerjaan tim sebelumnya pada empat pasien telah menemukan bahwa cangkok Calec bisa aman dan efektif, setidaknya dalam jangka pendek. Dalam penelitian barunya, yang diterbitkan Selasa di Nature Communications, tim mengumpulkan data dari 14 pasien hingga 18 bulan setelah prosedur mereka.

Secara keseluruhan, 92% pasien menunjukkan setidaknya respons parsial terhadap Calec satu setengah tahun kemudian, dengan 77% mengalami pemulihan lengkap permukaan kornea mereka (tiga pasien juga menerima cangkok kedua, dengan satu mencapai respons lengkap sesudahnya). Semua pasien mengalami setidaknya beberapa peningkatan ketajaman visual mereka juga. Dan transplantasi tampaknya ditoleransi dengan aman, tanpa kejadian buruk yang dilaporkan serius yang terkait dengan prosedur (satu orang memang mengalami infeksi bakteri beberapa bulan kemudian, meskipun ini dikaitkan dengan penggunaan lensa kontak kronis).

“Banyak dari mereka memiliki perubahan transformatif yang hebat dalam gejala mereka. Dan ini adalah cedera yang sangat parah tanpa pengobatan saat ini sebelumnya. Tapi sekarang mereka bisa berfungsi, ”kata Jurkunas. “Saya punya satu pasien yang memberi tahu saya, ‘Saya benar -benar mendapatkan hidup saya kembali.’”

Prosedur ini masih eksperimental, tentu saja. Kemungkinan juga banyak pasien yang merespons cangkok Calec masih membutuhkan cangkok kornea tambahan untuk visi mereka untuk meningkat secara substansial. Tetapi menurut para ilmuwan, ini adalah terapi sel induk pertama dari jenisnya di AS untuk digunakan dengan sukses pada orang dengan kebutaan kornea.

“Saya pikir ini adalah batu loncatan yang sangat besar untuk terapi sel induk secara umum. Sekali lagi, kami tidak menggunakan sel induk dari sel embrionik. Ini adalah sel induk yang diturunkan dari orang dewasa yang sudah ada di tubuh kita, tetapi kita dapat memanfaatkannya dan membuat produk di mana kita memperlakukan tubuh orang itu sendiri dengan sel induk mereka sendiri, ”kata Jurkunas.

Para peneliti masih berusaha mendapatkan uji klinis yang lebih besar yang dapat dilakukan yang dapat dilakukan di pusat mata yang berbeda, sehingga prosedur eksperimental tidak tersedia untuk pasien untuk saat ini. Mereka juga berharap untuk meningkatkan teknologi lebih lanjut, seperti memungkinkan untuk mengolah dan mentransplantasikan sel induk dari donor lain, yang kemudian akan membuka terapi kepada orang -orang dengan dua kornea yang rusak. Jika pekerjaan tim terus menunjukkan janji, Calec dan perawatan serupa bisa dengan sangat baik menjadi standar perawatan baru untuk kasus-kasus yang pernah diatasi ini.

Terapi sel induk baru, Calec, telah menunjukkan tingkat keberhasilan 92% dalam meregenerasi kornea dan memulihkan penglihatan. Prosedur terobosan ini masih eksperimental tetapi menunjukkan janji besar bagi mereka yang sebelumnya tidak dapat diobati dengan cedera mata. Uji klinis yang diperluas yang menguji perawatan sel induk eksperimental yang inovatif untuk cedera kornea yang menyilaukan menemukan pengobatannya (…)

RisalahPos.com Network

Related

Metode pengiriman hidung baru untuk amifostine dapat melindungi jaringan yang sehat selama terapi radiasi kanker pankreas, berpotensi meningkatkan kelangsungan hidup dan memperluas pilihan pengobatan. Sebuah pendekatan baru yang dikembangkan oleh para ilmuwan, termasuk ahli kimia Rice University James Tour, dapat merevolusi pengobatan kanker pankreas, salah satu kanker paling mematikan dengan pilihan terapi terbatas. Peneliti telah memperkenalkan (…)

RisalahPos.com Network

Related

Sebuah studi baru mengungkap bagaimana satu spesies bakteri dapat menopang komunitas spesies fag yang beragam, yang berimplikasi pada perancangan terapi fag yang efektif. Para peneliti dari NYU, Oxford, dan Yale menunjukkan bahwa fag dapat hidup berdampingan dengan memanfaatkan tingkat pertumbuhan yang berbeda dalam suatu populasi bakteri, menunjukkan bahwa beberapa fag dapat digunakan bersama untuk mencegah (…)

RisalahPos.com Network

Related

Stimulasi magnetik transkranial yang berulang menawarkan pengurangan depresi yang cepat bagi pasien yang tidak responsif terhadap pengobatan konvensional. Dipercepat hanya dalam lima hari, terapi ini menargetkan area otak utama untuk menyesuaikan ketidakseimbangan yang terkait dengan depresi, dan menunjukkan efektivitas yang signifikan. Stimulasi Magnetik Transkranial untuk Mengobati Depresi Suatu jenis terapi yang menerapkan medan magnet ke kedua sisi otak (…)

RisalahPos.com Network

Related

Sebuah makalah oleh Drummond dkk. (2023) meneliti bagaimana badan penilaian teknologi kesehatan menangani tantangan penilaian nilai untuk terapi sel dan gen (juga dikenal sebagai Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) di Eropa). Untuk melakukan hal ini, para penulis:

…melaksanakan i) tinjauan terarah atas literatur tentang kebutuhan bukti klinis dan ekonomi untuk terapi ini, dan ii) analisis mendalam atas laporan HTA dari 8 yurisdiksi utama untuk 9 terapi sel dan gen dalam 10 indikasi, bersama dengan dokumen terkait yang tersedia untuk umum tentang perjanjian entri terkelola dan persyaratan bukti pasca peluncuran.

Penulis menggunakan formulir ekstraksi data dari Drummond et al. (2019).

Para penulis meneliti unsur-unsur ini dan menentukan seberapa besar unsur-unsur tersebut dikutip secara positif, negatif, atau netral.

Yang juga menarik adalah meskipun beberapa elemen nilai yang lebih luas atau nilai sosial disebutkan dalam penilaian nilai ATMP, hal ini jauh dari umum.

Makalahnya menarik secara keseluruhan dan Anda dapat membaca makalah selengkapnya di sini.