Sebuah studi baru menunjukkan bahwa mendapatkan vaksin herpes zoster mungkin terkait dengan penuaan biologis yang lebih lambat pada orang lanjut usia, di luar perannya dalam mencegah infeksi. Suntikan herpes zoster terkenal dapat mencegah kambuhnya infeksi lama yang menyakitkan, namun temuan baru menunjukkan bahwa hal itu mungkin terkait dengan penyakit yang lebih luas di kemudian hari. Peneliti (…)

JetMedia Digital Agency

Para peneliti menggunakan teknik pencitraan otak khusus untuk mengidentifikasi biomarker potensial dan target terapeutik untuk Covid yang panjang.

Lebih dari empat tahun setelah dimulainya COVID 19 Pandemi, para ilmuwan masih bekerja untuk sepenuhnya memahami efek infeksi yang tersisa SARS-DONE-2. Salah satu hasil yang paling memprihatinkan adalah Long Covid, kondisi kronis yang dapat muncul setelah penyakit awal dan membawa berbagai masalah kesehatan yang langgeng.

Di antara gejala yang paling umum dan mengganggu adalah gangguan kognitif, sering digambarkan sebagai “kabut otak.” Studi menunjukkan bahwa lebih dari 80% orang yang hidup dengan pengalaman panjang Covid masalah ini, yang dapat menyulitkan untuk bekerja atau menangani tanggung jawab sehari -hari. Dengan ratusan juta kasus di seluruh dunia, kondisinya telah menjadi masalah kesehatan masyarakat utama dan beban sosial ekonomi yang berkembang.

Terlepas dari seberapa luas Covid yang meluas, akar penyebabnya tetap tidak jelas. Beberapa studi pencitraan telah mengungkapkan perubahan dalam struktur otak, tetapi temuan ini belum menjelaskan proses molekuler yang menyebabkan gejala kognitif. Karena molekul yang mengatur komunikasi antar neuron sangat sulit untuk dipelajari secara langsung, para peneliti saat ini tidak memiliki biomarker objektif yang dapat mengkonfirmasi diagnosis Covid yang panjang atau memandu pengembangan perawatan yang efektif.

Terobosan dalam pencitraan otak

Untuk mengatasi tantangan ini, tim peneliti yang dipimpin oleh Profesor Takuya Takahashi dari Sekolah Pascasarjana Kedokteran di Universitas Kota Yokohama, Jepang, telah membuat terobosan yang signifikan dalam memahami penyebab kabut otak Covid yang panjang.

Seperti yang dijelaskan dalam makalah mereka, diterbitkan di Komunikasi Otak Pada tanggal 1 Oktober 2025, tim berhipotesis bahwa pasien dengan kabut otak mungkin menunjukkan ekspresi yang terganggu dari reseptor AMPA (AMPAR) – molekul kunci untuk memori dan pembelajaran – berdasarkan penelitian sebelumnya tentang gangguan psikiatris dan neurologis seperti depresi, gangguan bipolar, skizofrenia, dan demensia. Dengan demikian, mereka menggunakan metode baru yang disebut (¹¹C) K-2 AMPAR PET IMAGING UNTUK MENGALAHAN DAN MENGUBAH KEMBALI AMPAR DALAM Otak manusia yang HIDUP.

Dengan membandingkan data pencitraan dari 30 pasien dengan Covid panjang dengan 80 orang sehat, para peneliti menemukan peningkatan yang terkenal dan luas dalam kepadatan AMPAR di seluruh otak pasien. Kepadatan reseptor yang meningkat ini berkorelasi langsung dengan keparahan gangguan kognitif mereka, menunjukkan hubungan yang jelas antara perubahan molekuler ini dan gejalanya. Selain itu, konsentrasi berbagai penanda inflamasi juga berkorelasi dengan tingkat AMPAR, menunjukkan kemungkinan interaksi antara peradangan dan ekspresi reseptor.

Menuju strategi diagnostik dan perawatan baru

Secara bersama -sama, temuan penelitian ini mewakili langkah penting ke depan dalam mengatasi banyak masalah yang belum terselesaikan mengenai Long Covid. Peningkatan sistemik AMPAR memberikan penjelasan biologis langsung untuk gejala kognitif, menyoroti target untuk perawatan potensial. Misalnya, obat yang menekan aktivitas AMPAR bisa menjadi pendekatan yang layak untuk mengurangi kabut otak. Menariknya, analisis tim juga menunjukkan bahwa data pencitraan dapat digunakan untuk membedakan pasien dari kontrol yang sehat dengan sensitivitas 100% dan spesifisitas 91%.

“Dengan menerapkan teknologi pencitraan AMPA Receptor Pet kami yang baru dikembangkan, kami bertujuan untuk memberikan perspektif baru dan solusi inovatif untuk tantangan medis yang mendesak yang panjangnya Covid,” komentar Prof. Takahashi.

Sementara upaya lebih lanjut akan diperlukan untuk menemukan solusi definitif untuk Covid Long, pekerjaan ini merupakan langkah yang menjanjikan ke arah yang benar. “Temuan kami dengan jelas menunjukkan bahwa kabut otak Covid yang panjang harus diakui sebagai kondisi klinis yang sah. Ini dapat mendorong industri perawatan kesehatan untuk mempercepat pengembangan pendekatan diagnostik dan terapeutik untuk gangguan ini,” menyimpulkan Prof. Takahashi.

Singkatnya, temuan tim menyelesaikan ketidakpastian utama tentang dasar biologis kabut otak covid panjang dan dapat membuka jalan bagi alat diagnostik baru dan terapi yang efektif untuk pasien yang menderita kondisi ini.

Referensi: “Peningkatan Sistemik Penerima AMPA yang terkait dengan gangguan kognitif Long Covid” oleh Yu Fujimoto, Hiroki Abe, Tsuyoshi Eiro, Sakiko Tsaugawa, Meiro Tanaka, Mai Hatano, Nakajima, Sadamitsu ichiJo, Tets Hatano, Tets Nakajima, Sadamitsu ichiJo, Tetsujo, Tets Nakajima, Sadamitsu ichiJo, Tetsu, Tetsu, Akane Sano, Koichi Hirahata, Nobuyuki Sasaki, Yuichi Kimura dan Takuya Takahashi, 1 Oktober 2025, Komunikasi Otak.
Doi: 10.1093/braincomms/fcaf337

Proyek uji klinis ini didukung oleh sumbangan dari platform crowdfunding Readyfor (proyek ini sebagian didukung oleh Takeda Science Foundation (TT), Badan Penelitian dan Pengembangan Medis (AMED) di bawah Nomor Hibah JP24WM0625304 (TT), dan JST melalui pembentukan beasiswa Universitas untuk penciptaan program inovasi sains,.

Jangan pernah melewatkan terobosan: Bergabunglah dengan buletin ScitechDaily.
Ikuti kami di google, temukan, dan berita.

Autisme mengungkapkan beberapa subtipe biologis, masing -masing dengan pola genetik dan perkembangan yang unik. Para peneliti dari Princeton University dan The Simons Foundation telah menemukan empat subtipe autisme yang berbeda secara klinis dan biologis. Terobosan ini menawarkan pemahaman yang lebih dalam tentang fondasi genetik autisme dan dapat mendukung pendekatan yang lebih personal untuk diagnosis dan perawatan. Menggunakan (…)

RisalahPos.com Network

Bisakah rahasia penuaan lebih lambat terletak pada rutinitas harian Anda? Sebuah studi besar telah menemukan bahwa menggabungkan vitamin D, suplemen omega-3, dan latihan kekuatan reguler secara signifikan memperlambat penuaan biologis pada orang di atas 70 tahun. Menggunakan jam epigenetik canggih, para peneliti menemukan bahwa bahkan hanya omega-3 saja dapat mengurangi usia biologis dengan beberapa bulan, tetapi triple (…)

RisalahPos.com Network

Sebuah studi utama Kanada menghubungkan makanan ultra-olahan dengan risiko kesehatan yang serius, mengungkap tanda-tanda biologis peradangan dan disfungsi metabolisme yang bertahan terlepas dari berat badan atau gaya hidup. Keripik, pizza beku, sereal sarapan manis-Makanan ultra-olahan ini nyaman dan populer, tetapi sebuah studi Kanada yang inovatif telah mengkonfirmasi bahwa mereka sangat terkait dengan risiko kesehatan yang serius. (…)

RisalahPos.com Network

Para peneliti di University of Calgary telah mengungkap perbedaan biologis antara jenis kelamin dalam bagaimana rasa sakit kronis dialami. Sebuah studi baru yang dipimpin oleh Dr. Tuan Trang, seorang profesor di University of Calgary, menawarkan wawasan mengapa wanita secara tidak proporsional dipengaruhi oleh nyeri kronis. Menurut laporan 2019 dari Tugas Nyeri Kanada (…)

RisalahPos.com Network

Peneliti King’s College London menemukan bahwa jam penuaan berbasis AI yang menggunakan data metabolit darah dapat memprediksi kesehatan dan umur, dimana penuaan yang dipercepat dikaitkan dengan risiko kesehatan yang lebih tinggi. Algoritme pembelajaran mesin non-linier, khususnya regresi Kubisme, adalah yang paling efektif. Para peneliti di Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN) di King’s College London telah melakukan studi terperinci (…)

RisalahPos.com Network

Related

Otak yang sangat besar mungkin merupakan tanda pertama autisme – dan terlihat sejak trimester pertama, menurut sebuah penelitian terbaru yang dilakukan oleh UCSD.

Beberapa anak dengan autisme berat menghadapi tantangan seumur hidup dengan keterampilan sosial, bahasa, dan kognitif, termasuk ketidakmampuan berbicara. Sebaliknya, yang lain menunjukkan gejala yang lebih ringan yang dapat membaik seiring berjalannya waktu.

Ketimpangan hasil ini masih menjadi misteri bagi para ilmuwan, hingga saat ini. Sebuah studi baru, yang diterbitkan dalam Autisme Molekuler oleh para peneliti di Universitas California San Diego, adalah orang pertama yang menjelaskan masalah ini. Temuannya antara lain: Dasar biologis untuk kedua subtipe ini gangguan spektrum autisme berkembang pada minggu-minggu dan bulan-bulan pertama perkembangan embrio.

Para peneliti menggunakan sel induk berpotensi majemuk yang dapat diinduksi (iPSCs) yang berasal dari sampel darah 10 balita autis dan enam “kontrol” neurotipikal pada usia yang sama. Mampu diprogram ulang ke dalam sel manusia apa pun, mereka menggunakan iPSC untuk membuat organoid kortikal otak (BCO) – model korteks otak selama minggu-minggu pertama perkembangan embrio. “Otak mini” yang sebenarnya tumbuh dari sel induk balita autis tumbuh jauh lebih besar – sekitar 40% – dibandingkan kontrol neurotipikal, menunjukkan pertumbuhan yang tampaknya terjadi selama perkembangan embrio setiap anak.

Hubungan Antara Pertumbuhan Otak Berlebihan dan Tingkat Keparahan Autisme

“Kami menemukan semakin besar ukuran embrio BCO, semakin parah gejala sosial autisme yang dialami anak tersebut di kemudian hari,” kata Eric Courchesne dari UC San Diego, peneliti utama studi tersebut dan Co-Direktur Pusat Keunggulan Autisme di departemen ilmu saraf. “Balita yang mengidap autisme berat, yang merupakan jenis autisme paling parah, memiliki pertumbuhan BCO berlebih terbesar selama perkembangan embrio. Mereka yang memiliki gejala sosial autisme ringan hanya mengalami pertumbuhan berlebih yang ringan.”

Secara paralel, semakin banyak pertumbuhan berlebih yang ditunjukkan oleh BCO, semakin banyak pertumbuhan berlebih yang ditemukan di wilayah sosial otak anak autis dan semakin rendah perhatian anak terhadap rangsangan sosial. Perbedaan-perbedaan ini terlihat jelas jika dibandingkan dengan norma-norma ratusan dan ribuan balita yang diteliti oleh UC San Diego Autism Center of Excellence. Terlebih lagi, BCO dari balita dengan autisme berat tumbuh terlalu cepat dan juga terlalu besar.

“Semakin besar otaknya, semakin baik belum tentu benar,” kata Alysson Muotri, Ph.D., direktur Pusat Penelitian Orbital Sel Punca Luar Angkasa Terpadu di Sanford Stem Cell Institute di universitas tersebut. Muotri dan Courchesne berkolaborasi dalam penelitian ini, dengan Muotri menyumbangkan protokol pengembangan BCO miliknya yang baru-baru ini dia bagikan melalui publikasi di Protokol Alamserta keahliannya dalam pengukuran BCO.

Implikasi untuk Terapi dan Penelitian Lebih Lanjut

Karena gejala paling penting dari autisme berat dan autisme ringan dialami dalam ranah afektif sosial dan komunikasi, tetapi dengan tingkat keparahan yang berbeda, “perbedaan dalam asal usul embrionik kedua subtipe autisme ini perlu segera dipahami,” kata Courchesne. “Pemahaman itu hanya dapat diperoleh dari penelitian seperti penelitian kami, yang mengungkap penyebab neurobiologis yang mendasari tantangan sosial mereka dan kapan tantangan itu dimulai.”

Salah satu penyebab potensial pertumbuhan berlebih BCO diidentifikasi oleh kolaborator studi Mirian AF Hayashi, Ph.D., profesor farmakologi di Universitas Federal São Paulo di Brasil, dan mahasiswa Ph.D.-nya João Nani. Mereka menemukan bahwa protein/enzim NDEL1, yang mengatur pertumbuhan otak embrionik, berkurang pada BCO penderita autisme. Semakin rendah ekspresinya, semakin membesar BCO tersebut.

“Menentukan bahwa NDEL1 tidak berfungsi dengan baik merupakan penemuan penting,” kata Muotri.

Courchesne, Muotri, dan Hayashi sekarang berharap untuk menunjukkan dengan tepat penyebab molekuler tambahan dari pertumbuhan otak berlebih pada autisme – penemuan yang dapat mengarah pada pengembangan terapi yang memudahkan fungsi sosial dan intelektual bagi mereka yang menderita autisme.

Referensi: “Asal embrionik dua subtipe ASD dengan tingkat keparahan gejala sosial: semakin besar ukuran organoid korteks otak, semakin parah gejala sosialnya” oleh Eric Courchesne, Vani Taluja, Sanaz Nazari, Caitlin M. Aamodt, Karen Pierce, Kuaikuai Duan, Sunny Stophaeros, Linda Lopez, Cynthia Carter Barnes, Jaden Troxel, Kathleen Campbell, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, Evan E. Eichler, Joao V. Nani, Wirla Pontes, Sandra Sanchez Sanchez, Michael V. Lombardo, Janaina S. de Souza, Mirian AF Hayashi dan Alysson R. Muotri, 25 Mei 2024, Autisme Molekuler.
Nomor Induk Kependudukan: 10.1186/s13229-024-00602-8

“Pembuatan organoid kortikal ‘semi-terpandu’ dengan osilasi saraf kompleks” oleh Michael Q. Fitzgerald, Tiffany Chu, Francesca Puppo, Rebeca Blanch, Miguel Chillón, Shankar Subramaniam dan Alysson R. Muotri, 3 Mei 2024, Protokol Alam.
DOI: 10.1038/s41596-024-00994-0

Rekan penulis studi ini meliputi Vani Taluja, Sanaz Nazari, Caitlin M. Aamodt, Karen Pierce, Kuaikuai Duan, Sunny Stophaeros, Linda Lopez, Cynthia Carter Barnes, Jaden Troxel, Kathleen Campbell, Tianyun Wang, Kendra Hoekzema, Evan E. Eichler, Wirla Pontes, Sandra Sanchez Sanchez, Michael V. Lombardo, dan Janaina S. de Souza.

Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari Institut Nasional Ketulian dan Gangguan Komunikasi, Institut Kesehatan NasionalCalifornia Institute for Regenerative Medicine, dan Hartwell Foundation. Kami berterima kasih kepada orang tua balita di San Diego yang sel puncanya diprogram ulang menjadi BCO.

Pengungkapan: Muotri adalah salah satu pendiri dan memiliki saham di TISMOO, sebuah perusahaan yang didedikasikan untuk analisis genetik dan organogenesis otak manusia, yang berfokus pada aplikasi terapeutik yang disesuaikan untuk gangguan spektrum autisme dan genetika asal gangguan neurologis lainnya. Ketentuan pengaturan ini telah ditinjau dan disetujui oleh University of California San Diego sesuai dengan kebijakan konflik kepentingannya. Eichler adalah anggota dewan penasihat ilmiah Variant Bio, Inc. Penulis lainnya tidak memiliki konflik kepentingan untuk dideklarasikan.