Penelitian tentang jaringan otak post-mortem yang jarang menunjukkan perubahan dalam aktivitas gen, menawarkan wawasan baru tentang dasar biologis depresi.
Para peneliti dari McGill University dan Douglas Institute telah menemukan dua jenis sel otak yang berbeda yang menunjukkan perubahan pada individu dengan depresi.
Studi mereka, diterbitkan di Genetika Alammembuka jalan bagi perawatan potensial yang secara langsung menargetkan sel -sel ini sambil juga memajukan pemahaman ilmiah tentang depresi, tantangan kesehatan global utama yang mempengaruhi lebih dari 264 juta orang.
“Ini adalah pertama kalinya kami dapat mengidentifikasi jenis sel otak spesifik apa yang terpengaruh dalam depresi dengan memetakan aktivitas gen bersama dengan mekanisme yang mengatur DNA Kode, “kata penulis senior Dr. Gustavo Turecki, seorang profesor di McGill, dokter-ilmuwan di Douglas Institute dan Canada Research Chair di Mayor Depressive Disorder dan Bunuh Diri.” Ini memberi kita gambaran yang lebih jelas tentang di mana gangguan terjadi, dan sel mana yang terlibat. “
Bank otak langka memungkinkan terobosan
Tim memeriksa jaringan otak post-mortem dari Douglas-Bell Canada Brain Bank, salah satu sumber daya global langka yang berisi sampel yang disumbangkan dari individu dengan kondisi kejiwaan.
Menggunakan metode genomik sel tunggal, mereka menganalisis RNA dan DNA dari ribuan sel otak untuk menentukan jenis sel mana yang berfungsi secara berbeda dalam depresi dan urutan DNA mana yang mungkin menjelaskan perubahan tersebut. Analisis mereka termasuk sampel dari 59 orang dengan depresi dan 41 tanpa kondisi.
Sel -sel otak utama terkait dengan depresi
Hasilnya mengungkapkan perubahan aktivitas gen pada jenis neuron rangsang tertentu yang terlibat dalam pengaturan suasana hati dan stres, dan dalam subtipe sel mikroglia, yang membantu mengelola peradangan. Pada kedua jenis sel, banyak gen berfungsi secara berbeda pada orang dengan depresi, menunjukkan potensi gangguan dalam sistem otak utama ini.
Dengan menunjukkan sel -sel otak yang terpengaruh dalam depresi, penelitian ini menambahkan wawasan baru tentang dasar biologisnya dan, secara lebih luas, menantang kesalahpahaman tentang gangguan tersebut.
“Penelitian ini memperkuat apa yang telah dikatakan neuroscience selama bertahun -tahun,” kata Turecki. “Depresi bukan hanya emosional, itu mencerminkan perubahan nyata dan terukur di otak.”
Sebagai langkah berikutnya, para peneliti berencana untuk mempelajari bagaimana perubahan seluler ini mempengaruhi fungsi otak dan apakah menargetkan mereka dapat menyebabkan terapi yang lebih baik.
Reference: “Single-nucleus chromatin accessibility profiling identifies cell types and functional variants contributing to major depression” by Anjali Chawla, Doruk Cakmakci, Laura M. Fiori, Wenmin Zang, Malosree Maitra, Jennie Yang, Dariusz Żurawek, Gabriella Frosi, Reza Rahimian, Haruka Mitsuhashi, Maria Antonietta Davoli, Ryan Denniston, Gary Gang Chen, Volodymyr Yerko, Deborah Mash, Kiran Girdhar, Schahram Akbarian, Naguib Mechawar, Matthew Suderman, Yue Li, Corina Nagy and Gustavo Turecki, 5 August 2025, Genetika Alam.
Dua: 10.1038/S41588-025-02249-4
Studi ini didanai oleh Institut Penelitian Kesehatan Kanada, Brain Canada Foundation, Fonds de Recherche du Québec – Santé and Healthy Brains, Healthy Lives Initiative di McGill University.
Jangan pernah melewatkan terobosan: Bergabunglah dengan buletin ScitechDaily.
BN Babel
