Dalam studi praklinis, sel -sel imun yang berasal dari sel induk dewasa ditunjukkan untuk membalikkan tanda -tanda perubahan neurodegeneratif di otak.
Sel kekebalan “muda” yang dikembangkan oleh para peneliti Cedars-Sinai dapat membalikkan tanda-tanda penuaan dan Alzheimer Penyakit pada otak tikus, menurut temuan yang diterbitkan di Ilmu Tingkat Lanjut. Sel -sel ini, yang dihasilkan dari sel induk manusia, suatu hari nanti mungkin memberikan dasar terapi baru untuk mengobati gangguan neurologis pada manusia.
“Studi sebelumnya telah menunjukkan bahwa transfusi darah atau plasma from young mice improved cognitive decline in older mice, but that is difficult to translate into a therapy,” said Clive Svendsen, PhD, executive director of the Board of Governors Regenerative Medicine Institute and senior author of the study. “Our approach was to use young immune cells that we can manufacture in the lab—and we found that they have beneficial effects in both aging mice and mouse models of Alzheimer’s disease.”
Menciptakan sel kekebalan tubuh muda
Sel -sel yang dimaksud, yang dikenal sebagai fagosit mononuklear, biasanya melakukan perjalanan melalui tubuh yang membersihkan bahan berbahaya, meskipun efektivitasnya menurun seiring bertambahnya usia.
Untuk menghasilkan versi yang lebih muda dari sel -sel ini, tim memprogram ulang sel -sel dewasa manusia menjadi sel induk pluripoten yang diinduksi, yang dapat diatur ulang ke keadaan embrionik awal. Dari ini, mereka menghasilkan fagosit mononuklear baru dan menanamkannya ke tikus dan tikus yang sudah tua dengan penyakit seperti Alzheimer.
Tikus yang diberikan sel -sel muda berkinerja lebih baik secara signifikan pada penilaian memori dibandingkan dengan tikus yang tidak diobati. Mereka juga mempertahankan jumlah “sel berlumut” yang lebih tinggi di hippocampus, struktur otak yang penting untuk pembelajaran dan memori.
Efek pada kesehatan otak
“Jumlah sel berlumut menurun dengan penuaan dan penyakit Alzheimer,” kata Alexendra Moser, PhD, seorang ilmuwan proyek di Svendsen Lab dan penulis utama penelitian ini. “Kami tidak melihat penurunan tikus yang menerima fagosit mononuklear muda, dan kami percaya ini mungkin bertanggung jawab atas beberapa perbaikan memori yang kami amati.”
Tikus yang menerima fagosit mononuklear muda juga memiliki sel kekebalan yang lebih sehat, yang disebut mikroglia, di otak mereka. Mikroglia ini menggunakan cabang panjang dan tipis untuk mendeteksi dan membersihkan puing -puing dan sel yang rusak. Cabang -cabang menyusut dan ditarik kembali karena penuaan dan penyakit Alzheimer, tetapi mereka tetap panjang dan sehat pada tikus yang menerima terapi.
Kemungkinan mekanisme perlindungan
Mekanisme di balik efek di otak masih harus ditetapkan. Karena fagosit mononuklear muda tampaknya tidak memasuki otak, para peneliti percaya sel -sel itu mungkin telah bekerja secara tidak langsung.
Sel -sel dapat melepaskan protein antiage atau bahkan partikel kecil yang disebut vesikel ekstraseluler, yang cukup kecil untuk memasuki otak. Atau mereka bisa menyerap faktor pro-penuaan dari darah untuk menjauhkan mereka dari otak. Mekanisme perlindungan adalah fokus studi yang sedang berlangsung untuk menentukan cara paling efektif untuk mengubah temuan ini menjadi terapi yang dapat digunakan dalam uji klinis pada pasien.
“Karena sel -sel kekebalan muda ini dibuat dari sel induk, mereka dapat digunakan sebagai terapi yang dipersonalisasi dengan ketersediaan yang tidak terbatas,” kata Jeffrey A. Golden, MD, Wakil Dekan Eksekutif untuk Pendidikan dan Penelitian. “Temuan ini menunjukkan bahwa pengobatan jangka pendek meningkatkan kognisi dan kesehatan otak, menjadikan mereka kandidat yang menjanjikan untuk mengatasi penurunan kognitif terkait usia dan Alzheimer.”
Referensi: “Fagosit mononuklear yang diturunkan oleh IPSC manusia meningkatkan kognisi dan kesehatan saraf di berbagai model tikus penuaan dan penyakit Alzheimer” oleh V. Alexandra Moser, Luz Jovita-Harmer, Rachel M. Lipman, Jake Inzalaco, Shaughn Bell, Michelle Alcantara, Jake Inzalaco, Shaughn Bell, Michelle Alcantara Sarah J. Parker, Helen S. Goodridge dan Clive N. Svendsen, 24 Agustus 2025, Ilmu Tingkat Lanjut.
Doi: 10.1002/advs.202417848
Pekerjaan ini didukung oleh Universal Sunlight Foundation, Pusat Geroscience translasi Cedars-Sinai, dan Dewan Gubernur Cedars-Sinai Institut Kedokteran Regeneratif.
Jangan pernah melewatkan terobosan: Bergabunglah dengan buletin ScitechDaily.
BN Babel
